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Profilaxis como tratamiento preventivo es la mejor opción para pacientes hemofílicos

Hemofilia

La hemofilia está catalogada como una enfermedad rara debido al bajo número de personas que la padece. Se trata de una coagulopatía (enfermedad que afecta al sistema de coagulación), de origen genético, caracterizada  por la deficiencia del Factor VIII o del Factor IX, conocidas como Hemofilia tipo A y B, respectivamente, donde los varones la padecen y las hembras portan y transmiten el gen defectuoso.

Así lo explicó la doctora Ana Bastardo González, especialista en hematología y profesora en la Escuela de Medicina de la Universidad de Oriente (UDO), quien destaca que esta condición no tiene diferencias en cuanto a raza, religión y condición socio-económica. Su incidencia es constante en todos los países del mundo.

La Hemofilia A es cuatro veces más frecuente que la Hemofilia B y dependiendo de la magnitud del defecto, ambos tipos de hemofilia se presentan  bajo tres formas clínicas: severas (donde prácticamente está ausente el factor respectivo), moderadas y leves.